Im Fachbereich Mikrobiologie & Hygiene Standort Berlin-Wedding Campus Virchow-Klinikum (CVK) besetzen wir ab sofort eine Position als MTL / BTA / CTA Mikrobiologie im Tagdienst - Diagnostik mit Detektivgeist (m/w/d) (Kennziffer: 16445) Warum diese Stelle Dich begeistern wird: Warst Du schon immer fasziniert davon, Spuren zu lesen, Zusammenhänge zu entschlüsseln und jedem Rätsel auf den Grund zu gehen?
Im Fachbereich Studien, Kooperationen & Innovationsmanagement, Standort Berlin-Wedding Campus Virchow-Klinikum (CVK) besetzen wir ab sofort eine Position als MTL / BTA / CTA / Laborfachkraft im Bereich Innovation & Methodenentwicklung (m/w/d) (Kennziffer: 16416) Labor Berlin, gegründet 2011 als Tochter von Charité und Vivantes, ist Europas größtes Krankenhauslabor.
Im Fachbereich Toxikologie Standort Berlin-Wedding Campus Virchow-Klinikum (CVK) besetzen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Position als MTL / BTA / CTA / CBTA / Laborfachkraft Toxikologie (m/w/d) (Kennziffer: 16403) Warum diese Stelle Dich begeistern wird: Du möchtest mit hochmoderner Analytik wie chromatographischen Methoden einen direkten Beitrag zur Patientenversorgung und zur Aufklärung von Arzneimittelintoxikationen bei Notfällen leisten?
Für unseren Produktionsstandort in Müllheim-Hügelheim suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt engagierte Unterstützung. Die Position ist grundsätzlich auch in Teilzeit oder im Jobsharing umsetzbar. Ihre Aufgaben Durchführung von mikrobiologischen Probenahmen im ReinraumErheben, Auswerten und Bereitstellen von AnalysedatenUnterstützung bei der Handhabung von AbweichungenArbeiten nach GMP-Richtlinien und Durchführen der hierfür notwendigen DokumentationDurchführen von GMP-Monitoring im ReinraumErstellen und Bearbeiten von Protokollen, Verfahrens- und Arbeitsanweisungen zur Sicherstellung der ordnungsgemäßen ArbeitsabläufeUnterstützung beim kontinuierlichen VerbesserungsprozessAuswerten von Analyseergebnissen pharmazeutischer Primärpackmittel (Bioburden / DoseAudit) Ihr Profil Ausbildung als BTA*, CTA*, ChemielaborantIn*, ChemikantIn* oder einen ähnlichen BerufsabschlussErste Berufserfahrung im Labor bzw. in der QualitätssicherungIdealerweise Kenntnisse über GMP-RichtlinienErfahrungen im ReinraumGuter Umgang mit MS Office Produkten, gutes generelles EDV-Verständnis, sowie sehr gute Deutsch- und gute EnglischkenntnisseSelbstständige Arbeitsweise, hohe Lernbereitschaft und gute Kommunikationsfähigkeit Ihr Benefit So offen SCHOTT für Ihre Weiterentwicklung ist, so umfangreich ist unser Angebot an zusätzlichen Benefits.
Ort: Baesweiler Vertragsart: Arbeitnehmerüberlassung mit Übernahmeoption Arbeitszeitmodell: Vollzeit (38 Stunden/Woche: Mo-Do 8 Stunden, Freitag kurz) Verdienst : bis zu 44.000 €/Jahr (je nach Qualifikation) Schichtmodell : Tagschicht (mit Gleitzeit) Kategorie: Pharmaindustrie Startzeitpunkt: ab sofort Für unseren Kunden, einen namhaften Hersteller von pharmazeutischen Produkten , suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt die perfekte Besetzung für die folgende Position: Chemie-Biologielaborant, Chemikant (m/w/d) CTA, BTA, PTA – für pharmazeutische Produktion und Qualitätskontrolle Ihre Aufgaben: Überwachung und Steuerung der Produktionsprozesse in der API-Herstellung (z.B. mittels Säulenchromatographie, Ultrafiltration, Mikrofiltration, Nanofiltration und Lyophilisation) Reinigungs - und Wartungsarbeiten an Produktionsanlagen sowie im Reinraumbereich Probenahme und anschließende Auswertung der Messergebnisse Erfassung und GMP-gerechte Dokumentation aller relevanten Daten in Chargenprotokollen Validierungs - und Qualifizierungsmaßnahmen an technischen Einrichtungen einschließlich Dokumentation Ihr Profil: Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung z.B. als Chemielaborant (m/w/d), Biologielaborant (m/w/d), Chemikant (m/w/d), CTA (m/w/d), BTA (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation Kenntnisse im internationalen GMP-Regelwerk (EU/US) von Vorteil Sehr gute Deutsch - und Englischkenntnisse Versierter Umgang mit MS-Office Bereitschaft zur Schichtarbeit (Früh-, Spät-, Wochenendschicht) je nach Produktionsvolumen Strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise , Teamfähigkeit und Einsatzbereitschaft runden Ihr Profil ab Ihre Vorteile: Unkomplizierter Bewerbungsprozess ohne Anschreiben Start im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung mit Aussicht auf Übernahme Leistungsgerechte Vergütung von bis zu 44.000 €/Jahr (je nach Qualifikation) sowie eine 38-Stunden-Woche 27 Tage Urlaub sowie Urlaubs - und Weihnachtsgeld nach bestandener Probezeit Überstunden können ausgezahlt oder durch Freizeit ausgeglichen werden Attraktive Rabatte bei führenden Marken durch Corporate Benefits Möglichkeit zur Fahrkostenerstattung Vermögenswirksame Leistungen in Höhe von 20 € monatlich Empfehlen Sie uns weiter und erhalten Sie bei erfolgreicher Vermittlung oder Einstellung bis zu 400 € kununu Score / BleckmannSchulze: 4,8 - Weiterempfehlung: 100%: „Freundlich, sehr offen, sehr Hilfsbereit, kümmern sich um die Belange der Mitarbeiter!
Ort: Baesweiler Vertragsart: Arbeitnehmerüberlassung mit Übernahmeoption Arbeitszeitmodell: Vollzeit (38 Stunden/Woche: Mo-Do 8 Stunden, Freitag kurz) Verdienst: bis zu 44.000 €/Jahr (je nach Qualifikation) Schichtmodell: Tagschicht (mit Gleitzeit) Kategorie: Pharmaindustrie Startzeitpunkt: ab sofort Für unseren Kunden, einen namhaften Hersteller von pharmazeutischen Produkten, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt die perfekte Besetzung für die folgende Position: Chemie-Biologielaborant, Chemikant (m/w/d) CTA, BTA, PTA – für pharmazeutische Produktion und Qualitätskontrolle Ihre Aufgaben: Überwachung und Steuerung der Produktionsprozesse in der API-Herstellung (z.B. mittels Säulenchromatographie, Ultrafiltration, Mikrofiltration, Nanofiltration und Lyophilisation) Reinigungs- und Wartungsarbeiten an Produktionsanlagen sowie im Reinraumbereich Probenahme und anschließende Auswertung der Messergebnisse Erfassung und GMP-gerechte Dokumentation aller relevanten Daten in Chargenprotokollen Validierungs- und Qualifizierungsmaßnahmen an technischen Einrichtungen einschließlich Dokumentation Ihr Profil: Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung z.B. als Chemielaborant (m/w/d), Biologielaborant (m/w/d), Chemikant (m/w/d), CTA (m/w/d), BTA (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation Kenntnisse im internationalen GMP-Regelwerk (EU/US) von Vorteil Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Versierter Umgang mit MS-Office Bereitschaft zur Schichtarbeit (Früh-, Spät-, Wochenendschicht) je nach Produktionsvolumen Strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise, Teamfähigkeit und Einsatzbereitschaft runden Ihr Profil ab Ihre Vorteile: Unkomplizierter Bewerbungsprozess ohne Anschreiben Start im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung mit Aussicht auf Übernahme Leistungsgerechte Vergütung von bis zu 44.000 €/Jahr (je nach Qualifikation) sowie eine 38-Stunden-Woche 27 Tage Urlaub sowie Urlaubs- und Weihnachtsgeld nach bestandener Probezeit Überstunden können ausgezahlt oder durch Freizeit ausgeglichen werden Attraktive Rabatte bei führenden Marken durch Corporate Benefits Möglichkeit zur Fahrkostenerstattung Vermögenswirksame Leistungen in Höhe von 20 € monatlich Empfehlen Sie uns weiter und erhalten Sie bei erfolgreicher Vermittlung oder Einstellung bis zu 400 € kununu Score / BleckmannSchulze: 4,8 - Weiterempfehlung: 100%: „Freundlich, sehr offen, sehr Hilfsbereit, kümmern sich um die Belange der Mitarbeiter!
Ob Absolvent oder Fachkraft, Quereinsteiger oder Spezialist – wir bringen Sie auf die richtige Position. Freuen Sie sich auf eine exzellente Zusammenarbeit, attraktive Vergütung und spannende Aufgaben in einem Unternehmen, das zu Ihnen passt.
Deine Unterlagen und Bewerberdaten mit Personenbezug werden nach der europäischen Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) und nach dem Bundesdatenschutzgesetz (BDSG-neu) verarbeitet. Indeed Premium Diese Position ist zwischen 35.000 € und 40.000 € brutto jährlich dotiert.
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Prüfung von Dispensiersysteme - nach SOPSorgfältige Dokumentation aller Ergebnisse in Protokollen und in der internen DatenbankVorbereitung aller Versandprozesse, einschließlich Versanddokumenten, Verpackung und ÜbergabenUnterstützung bei der Qualifizierung von Analysegeräten sowie bei der Methodenvalidierung Eine abgeschlossene technische oder Naturwissenschaftliche Ausbildung (z.B.
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Selbstständige Bedienung und Beaufsichtigung von verschiedensten Anlagen zur Herstellung wie z.B. Extraktions-, Filtrations- und TrocknungsanlagenBedienung von Produktionsanlagen vor Ort und/oder über das Prozessleitsystem PCS7GMP-gerechte Dokumentation aller Produktionstätigkeiten und Kontrollmessungen gemäß Herstellanweisung, z.T. unter Anwendung eines Manufacturing-Execution-Systems (MES)Bereitstellung aller für die Produktion notwendigen Materialien einschließlich EinwaageReinigung und Desinfektion von Räumen und Anlagen gemäß ReinigungsanweisungenMitarbeit bei Qualifizierung und Validierung von Anlagen und ProzessenMitarbeit bei Wartungstätigkeiten Eine abgeschlossene Berufsausbildung als Chemikant, Pharmakant, CTA, BTA, Fachkraft für Lebensmitteltechnik, Brauer und Mälzer oder eine ähnliche AusbildungErfahrung in einem GMP-geregelten Umfeld wäre wünschenswertEigenständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise sowie TeamfähigkeitBereitschaft zur Schichtarbeit Betreuung im gesamten BewerbungsprozessBetreuung im laufenden Projekt durch unser Team Ihr Kontakt Ansprechpartner Daniela Kos Referenznummer 864237/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: daniela.kos@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Deine Unterlagen und deine Bewerberdaten mit Personenbezug werden nach der europäischen Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) und nach dem Bundesdatenschutzgesetz (BDSG-neu) verarbeitet. Diese Position ist zwischen 30.000 € und 35.000 € brutto jährlich dotiert.
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Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Selbstständige Bedienung und Beaufsichtigung von verschiedensten Anlagen zur Herstellung wie z.B. Extraktions-, Filtrations- und Trocknungsanlagen Bedienung von Produktionsanlagen vor Ort und/oder über das Prozessleitsystem PCS7 GMP-gerechte Dokumentation aller Produktionstätigkeiten und Kontrollmessungen gemäß Herstellanweisung, z.T. unter Anwendung eines Manufacturing-Execution-Systems (MES) Bereitstellung aller für die Produktion notwendigen Materialien einschließlich Einwaage Reinigung und Desinfektion von Räumen und Anlagen gemäß Reinigungsanweisungen Mitarbeit bei Qualifizierung und Validierung von Anlagen und Prozessen Mitarbeit bei Wartungstätigkeiten Eine abgeschlossene Berufsausbildung als Chemikant, Pharmakant, CTA, BTA, Fachkraft für Lebensmitteltechnik, Brauer und Mälzer oder eine ähnliche Ausbildung Erfahrung in einem GMP-geregelten Umfeld wäre wünschenswert Eigenständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit Bereitschaft zur Schichtarbeit Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team Ihr Kontakt Ansprechpartner Daniela Kos Referenznummer 864237/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: daniela.kos@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Ihre Unterlagen und Ihre Bewerberdaten mit Personenbezug werden nach der europäischen Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) und nach dem Bundesdatenschutzgesetz (BDSG-neu) verarbeitet. Diese Position ist zwischen 27.000 € und 28.000 € brutto jährlich dotiert.
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Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Prüfung von Dispensiersysteme - nach SOP Sorgfältige Dokumentation aller Ergebnisse in Protokollen und in der internen Datenbank Vorbereitung aller Versandprozesse, einschließlich Versanddokumenten, Verpackung und Übergaben Unterstützung bei der Qualifizierung von Analysegeräten sowie bei der Methodenvalidierung Eine abgeschlossene technische oder Naturwissenschaftliche Ausbildung (z.B.
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Mein Arbeitgeber Als modernes Unternehmen entwickelt sich unser Mandant ständig weiter und geht dabei immer wieder neue Wege.
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Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Planung, Durchführung und Abschluss analytischer Prüfungen für Stabilitäts-, Freigabe- und RohstoffanalysenSelbstständige Organisation und Administration aller zugehörigen LaborabläufeErstellung, Prüfung und Pflege analytischer Dokumentationen unter Einhaltung höchster Qualitäts- undDatenintegritätsstandardsInitiierung und Bearbeitung von Abweichungen innerhalb definierter QualitätsprozesseUnterstützung bei Qualitätsbewertungen, Laboruntersuchungen und technischen KlärungenSicherstellung der cGMP-konformen Arbeitsweise über alle Analyseprozesse hinwegDurchführung von Schulungen und Wissensvermittlung im TeamMitarbeit an der Weiterentwicklung operativer Abläufe sowie an kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen Abgeschlossene Ausbildung als Laborant, CTA, BTA oder vergleichbare naturwissenschaftliche Qualifikation; alternativ naturwissenschaftliches StudiumUmfangreiche praktische Erfahrung mit analytischen Techniken im regulierten UmfeldSehr gutes Verständnis der cGMP-Grundsätze und Anforderungen an DatenintegritätStrukturierte, qualitätsbewusste Arbeitsweise mit hohem VerantwortungsgefühlStarke organisatorische Fähigkeiten zur Priorisierung paralleler AufgabenFähigkeit, erfolgreich in einer agilen Matrixorganisation zusammenzuarbeitenFliessende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift (C1-Niveau)Teamorientierte, proaktive Persönlichkeit mit Lernbereitschaft und hohem Engagement Tätigkeit in einem modernen GMP-Labor mit direktem Beitrag zu klinischen PrüfmusternAbwechslungsreiches Aufgabenfeld rund um Stabilitäts-, Freigabe- und MethodenvalidierungsanalytikZusammenarbeit in einem erfahrenen, unterstützenden QC-TeamKlare Strukturen, hoher Qualitätsfokus und stabile Arbeitsbedingungen im Laborumfeld Ihr Kontakt Referenznummer 864788/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+41 44 225 50 00 E-Mail: positionen@hays.ch Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Mitwirkung bei der Entwicklung und Validierung neuer physikalisch-chemischer Analysenmethoden (vorrangig HPLC, CE-SDS, SPR)Durchführung und Dokumentation von Analysen zur Aktivitäts- und Reinheitsbestimmung mittels physikalisch-chemischer Methoden (in chemico) im Rahmen der Prüfung pharmazeutischer Ausgangsstoffe und FertigprodukteAllgemeine LabororganisationArbeiten und Dokumentation nach GxP-Vorgaben (GMP, GLP)Erstellung und Überarbeitung von Arbeitsanweisungen (SOP)Qualifizierung, Kalibrierung und Wartung von Analysen- und Laborgeräten Abgeschlossene Ausbildung als Laborant (z.
Ihre Unterlagen und Ihre Bewerberdaten mit Personenbezug werden nach der europäischen Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) und nach dem Bundesdatenschutzgesetz (BDSG-neu) verarbeitet. Diese Position ist zwischen 25.000 € und 30.000 € brutto jährlich dotiert.
Deine Unterlagen und Bewerberdaten mit Personenbezug werden nach der europäischen Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) und nach dem Bundesdatenschutzgesetz (BDSG-neu) verarbeitet. Diese Position ist zwischen 32.000 € und 42.000 € brutto jährlich dotiert.
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Planung, Durchführung und Abschluss analytischer Prüfungen für Stabilitäts-, Freigabe- und Rohstoffanalysen Selbstständige Organisation und Administration aller zugehörigen Laborabläufe Erstellung, Prüfung und Pflege analytischer Dokumentationen unter Einhaltung höchster Qualitäts- und Datenintegritätsstandards Initiierung und Bearbeitung von Abweichungen innerhalb definierter Qualitätsprozesse Unterstützung bei Qualitätsbewertungen, Laboruntersuchungen und technischen Klärungen Sicherstellung der cGMP-konformen Arbeitsweise über alle Analyseprozesse hinweg Durchführung von Schulungen und Wissensvermittlung im Team Mitarbeit an der Weiterentwicklung operativer Abläufe sowie an kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen Abgeschlossene Ausbildung als Laborant, CTA, BTA oder vergleichbare naturwissenschaftliche Qualifikation; alternativ naturwissenschaftliches Studium Umfangreiche praktische Erfahrung mit analytischen Techniken im regulierten Umfeld Sehr gutes Verständnis der cGMP-Grundsätze und Anforderungen an Datenintegrität Strukturierte, qualitätsbewusste Arbeitsweise mit hohem Verantwortungsgefühl Starke organisatorische Fähigkeiten zur Priorisierung paralleler Aufgaben Fähigkeit, erfolgreich in einer agilen Matrixorganisation zusammenzuarbeiten Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift (C1-Niveau) Teamorientierte, proaktive Persönlichkeit mit Lernbereitschaft und hohem Engagement Tätigkeit in einem modernen GMP-Labor mit direktem Beitrag zu klinischen Prüfmustern Abwechslungsreiches Aufgabenfeld rund um Stabilitäts-, Freigabe- und Methodenvalidierungsanalytik Zusammenarbeit in einem erfahrenen, unterstützenden QC-Team Klare Strukturen, hoher Qualitätsfokus und stabile Arbeitsbedingungen im Laborumfeld Ihr Kontakt Referenznummer 864788/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+41 44 225 50 00 E-Mail: positionen@hays.ch Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt
Ihre Unterlagen und Ihre Bewerberdaten mit Personenbezug werden nach der europäischen Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) und nach dem Bundesdatenschutzgesetz (BDSG-neu) verarbeitet. Diese Position ist zwischen 25.000 € und 30.000 € brutto jährlich dotiert.
Deine Unterlagen und Bewerberdaten mit Personenbezug werden nach der europäischen Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) und nach dem Bundesdatenschutzgesetz (BDSG-neu) verarbeitet. Diese Position ist zwischen 32.000 € und 42.000 € brutto jährlich dotiert.
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Planung, Erstellung, Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Design Verifikation Testungen im vorgegebenen elektronischen SystenDurchführung von visuellen und funktionalen Messungen mit Schwerpunkt auf Kraftmessungen von Primärpackmitteln bzw.
Deine Unterlagen und Bewerberdaten mit Personenbezug werden nach der europäischen Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) und nach dem Bundesdatenschutzgesetz (BDSG-neu) verarbeitet. Diese Position ist zwischen 30.000 € und 45.000 € brutto jährlich dotiert.
Deine Unterlagen und Bewerberdaten mit Personenbezug werden nach der europäischen Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) und nach dem Bundesdatenschutzgesetz (BDSG-neu) verarbeitet. Diese Position ist zwischen 30.000 € und 45.000 € brutto jährlich dotiert.
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Planung, Erstellung, Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Design Verifikation Testungen im vorgegebenen elektronischen Systen Durchführung von visuellen und funktionalen Messungen mit Schwerpunkt auf Kraftmessungen von Primärpackmitteln bzw.
Deine Unterlagen und Bewerberdaten mit Personenbezug werden nach der europäischen Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) und nach dem Bundesdatenschutzgesetz (BDSG-neu) verarbeitet. Diese Position ist zwischen 30.000 € und 45.000 € brutto jährlich dotiert.
Aktuell suchen wir Sie am Standort in Biberach (Riß) für folgende attraktive Position, Technische Assistenz / Laborant GMP (m/w/d) Biopharma Qualitätskontrolle / Endotoxin Testung Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte!
Aktuell suchen wir Sie am Standort BIberach an der Riß für folgende attraktive Position, Laborfachkraft / Technischer Assistent (m/w/d) in Vollzeit / Pharmaumfeld Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte!
Deine Unterlagen und Bewerberdaten mit Personenbezug werden nach der europäischen Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) und nach dem Bundesdatenschutzgesetz (BDSG-neu) verarbeitet. Diese Position ist zwischen 30.000 € und 45.000 € brutto jährlich dotiert.
Für den Verkauf unserer hochwertigen Produkte suchen wir für den Bereich Vertrieb Life Science zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen (m/w/d) Medizinprodukteberater im Außendienst (Großraum: Essen, Düsseldorf, Krefeld, Leverkusen ) Zu den Hauptaufgaben gehören: Qualifizierte Beratung und umfassende Betreuung der Kunden zur optimalen Unterstützung im Laboralltag Aktiver Verkauf des vielfältigen Produktportfolios, einschließlich PCR- und Molekularbiologie-Produkten, Zell- und Gewebekulturen sowie allgemeinen Laborartikeln Gewinnung neuer Kunden sowie Pflege und Ausbau langfristiger Kundenbeziehungen Eigenständige Betreuung von Schlüsselkunden, darunter Forschungsinstitute und Industrieunternehmen Planung und Durchführung von Produktschulungen und praxisnahen Präsentationen Repräsentation des Unternehmens auf Messen und Kongressen sowie überzeugende Präsentation der Produktinnovationen Ihr Profil: Sie sind fachlich interessiert und haben Freude am Austausch mit Menschen – ideale Voraussetzungen für diese Position: Abgeschlossene Ausbildung oder ein Studium im medizinischen oder naturwissenschaftlichen Bereich, z. B. MTA, BTA oder CTA Interesse oder erste Erfahrungen in den Bereichen PCR, Molekularbiologie sowie Zell- und Gewebekulturen; vertiefende Kenntnisse können im Rahmen der Einarbeitung aufgebaut werden Ausgeprägte Leidenschaft für Vertrieb und Freude daran, Menschen für Lösungen zu begeistern und nachhaltige Kundenbeziehungen aufzubauen Offenheit, Kommunikationsstärke und die Fähigkeit, komplexe Inhalte klar, verständlich und überzeugend zu vermitteln Strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise, kombiniert mit einem hohen Maß an Selbstmotivation und Organisationsgeschick Sicherer Umgang mit gängigen PC-Tools, insbesondere Microsoft Office Wir bieten: Bei uns arbeiten Sie in einem nachhaltigen international aufgestellten Familienunternehmen mit einer breiten Produktpalette in dem zukunftsorientierten Markt der Medizintechnik.
Für Kandidat:innen fallen keine Kosten für die Zusammenarbeit an, ganz gleich, ob Sie sich auf eine ausgeschriebene Position bewerben, uns eine Initiativbewerbung zusenden oder sich in unserem Talentpool registrieren. Alle unsere Stellenangebote richten sich nach dem Allgemeinen Gleichbehandlungsgesetz (AGG).
#coveto_public h1{ font-weight: bold; color: var(--cn-900); margin-bottom: 0; } .custom-header{ text-align: center; width: 100%; box-shadow: 0 -5px 5px rgba(0,0,0,0.2); z-index: 1; position: relative; } .custom-header-inner{ height: 500px; position: relative; background-image: url(https://k61914.coveto.de/public_data/jobs/fotos/003-019b-V02-Coveto-Kopf6.jpg); background-size: cover; background-position: center; } .custom-header-inner img{ width: 100%; height: auto; display: block; max-width: 950px; margin-bottom: -10px; } .custom-body{ margin: 0 auto; margin-top: -30px; background-color: #fff; border-radius: 20px; box-shadow: 0 0 10px rgba(0,0,0,0.3); max-width: 950px; position: relative; z-index: 1; } .custom-paper { padding: 20px 80px; } .custom-intro { font-size: 18px; line-height: 1.6; margin-bottom: 40px; } .custom-stellenname h1{ text-align: center; font-size: 32px !
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#coveto_public h1{ font-weight: bold; color: var(--cn-900); margin-bottom: 0; } .custom-header{ text-align: center; width: 100%; box-shadow: 0 -5px 5px rgba(0,0,0,0.2); z-index: 1; position: relative; } .custom-header-inner{ height: 500px; position: relative; background-image: url(https://k61914.coveto.de/public_data/jobs/fotos/003-019b-V02-Coveto-Kopf7.jpg); background-size: cover; background-position: center; } .custom-header-inner img{ width: 100%; height: auto; display: block; max-width: 950px; margin-bottom: -10px; } .custom-body{ margin: 0 auto; margin-top: -30px; background-color: #fff; border-radius: 20px; box-shadow: 0 0 10px rgba(0,0,0,0.3); max-width: 950px; position: relative; z-index: 1; } .custom-paper { padding: 20px 80px; } .custom-intro { font-size: 18px; line-height: 1.6; margin-bottom: 40px; } .custom-stellenname h1{ text-align: center; font-size: 32px !
#coveto_public h1{ font-weight: bold; color: var(--cn-900); margin-bottom: 0; } .custom-header{ text-align: center; width: 100%; box-shadow: 0 -5px 5px rgba(0,0,0,0.2); z-index: 1; position: relative; } .custom-header-inner{ height: 500px; position: relative; background-image: url(https://k61914.coveto.de/public_data/jobs/fotos/003-019b-V02-Coveto-Kopf5.jpg); background-size: cover; background-position: center; } .custom-header-inner img{ width: 100%; height: auto; display: block; max-width: 950px; margin-bottom: -10px; } .custom-body{ margin: 0 auto; margin-top: -30px; background-color: #fff; border-radius: 20px; box-shadow: 0 0 10px rgba(0,0,0,0.3); max-width: 950px; position: relative; z-index: 1; } .custom-paper { padding: 20px 80px; } .custom-intro { font-size: 18px; line-height: 1.6; margin-bottom: 40px; } .custom-stellenname h1{ text-align: center; font-size: 32px !
#coveto_public h1{ font-weight: bold; color: var(--cn-900); margin-bottom: 0; } .custom-header{ text-align: center; width: 100%; box-shadow: 0 -5px 5px rgba(0,0,0,0.2); z-index: 1; position: relative; } .custom-header-inner{ height: 500px; position: relative; background-image: url(https://k61914.coveto.de/public_data/jobs/fotos/003-019b-V02-Coveto-Kopf.jpg); background-size: cover; background-position: center; } .custom-header-inner img{ width: 100%; height: auto; display: block; max-width: 950px; margin-bottom: -10px; } .custom-body{ margin: 0 auto; margin-top: -30px; background-color: #fff; border-radius: 20px; box-shadow: 0 0 10px rgba(0,0,0,0.3); max-width: 950px; position: relative; z-index: 1; } .custom-paper { padding: 20px 80px; } .custom-intro { font-size: 18px; line-height: 1.6; margin-bottom: 40px; } .custom-stellenname h1{ text-align: center; font-size: 32px !